El 18 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la segunda vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). ). El 25 de junio de 2021, la FDA revisó las hojas de datos del paciente y el proveedor con respecto al aumento sugerido de riesgos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del tejido que rodea el corazón) después de la vacunación. El 12 de agosto de 2021, la FDA enmendó la vacuna EUA Moderna COVID-19 para permitir que se administre una dosis adicional a ciertos individuos inmunodeprimidos. La autorización de uso de emergencia permite que la vacuna Moderna COVID-19 se distribuya en los EE. UU. Para su uso en personas mayores de 18 años.

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