R: La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés), junto con otras agencias federales, estatales y locales, y funcionarios de salud pública nacionales e internacionales, desempeña un papel fundamental en la protección de la salud pública durante la pandemia de COVID-19. El personal de la FDA trabaja las 24 horas para apoyar el desarrollo de contramedidas médicas y brinda asesoramiento, orientación y asistencia técnica para avanzar en el desarrollo y la disponibilidad de vacunas, terapias, pruebas de diagnóstico y otros dispositivos médicos para diagnosticar, tratar y prevenir este nuevo virus. La FDA continúa monitoreando el suministro de alimentos para humanos y animales, y tomando medidas rápidas contra productos fraudulentos de COVID-19.

R: Una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) es un mecanismo para facilitar la disponibilidad y el uso de contramedidas médicas, incluyendo vacunas, pruebas y medicamentos, durante emergencias de salud pública, como la actual pandemia de COVID-19. En virtud de una autorización EUA, la FDA puede permitir el uso de productos médicos no aprobados, o de usos no aprobados de productos médicos aprobados en una emergencia para diagnosticar, tratar o prevenir enfermedades o afecciones graves o potencialmente mortales cuando se cumplan determinados criterios legales, entre ellos que no haya alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles. Teniendo en cuenta los aportes de la FDA, los fabricantes deciden si deben  presentar una solicitud de EUA a la FDA y cuándo.

• Obtenga más información sobre las EUA en este video
• Lea más sobre las pruebas para el COVID-19
• Encuentre un lugar para hacer la prueba en su comunidad

R: La mejor manera de prevenir el COVID-19 es vacunarse con una vacuna contra el COVID-19  aprobada o autorizada por la FDA y mantenerse al día con las vacunas contra el COVID-19.

Además, los CDC recomiendan acciones preventivas diarias para ayudar a prevenir la propagación de COVID-19.

Aprenda cómo proteger a su familia en este artículo para el consumidor y sobre la importancia de vacunarse contra la influenza.

R. La FDA ha aprobado y autorizado tratamientos para el COVID-19 para uso de emergencia durante esta emergencia de salud pública. Consulte la página de Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la FDA para ver todos los productos autorizados para tratar el COVID-19. Lea nuestro artículo: Conozca sus opciones de tratamiento para el COVID-19.

R:  No. La Solución Mineral Milagrosa no cura el COVID-19 y no ha sido aprobada por la FDA para ningún uso. La solución, cuando se mezcla según las indicaciones, forma cloro industrial que puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales. La FDA tomó medidas contra Genesis II Church of Health and Healing por distribuir ilegalmente Miracle Mineral Solution para el tratamiento del COVID-19 y otras enfermedades. Conozca más en este artículo: Peligro: No Beba la Solución Mineral Milagrosa o Productos Similares.

R. Una de las mejores formas de prevenir la propagación de infecciones y disminuir el riesgo de enfermarse es lavarse las manos con agua y jabón, informan los CDC. Lavarse las manos a menudo con agua y jabón durante al menos 20 segundos es esencial, especialmente después de ir al baño; antes de comer; y después de toser, estornudar o sonarse la nariz. Si no hay agua y jabón disponibles, los CDC recomiendan que los consumidores usen un desinfectante de manos a base de alcohol que contenga al menos 60% de alcohol.

Para mantenerse informado, visite la página de la FDA sobre los desinfectantes de manos y el COVID-19. Además, tomenuestro cuestionario sobre los desinfectantes de manos.

R: Llame a su médico si tiene una reacción grave al desinfectante de manos. Las personas que han estado expuestas a un desinfectante de manos contaminado y tienen síntomas deben buscar tratamiento médico inmediato para revertir los efectos tóxicos.

La FDA alienta a los consumidores y profesionales de la salud a reportar eventos adversos experimentados por el uso de desinfectantes de manos al programa de Reportes de Eventos Adversos MedWatch la FDA.

• Complete y envíe el informe en línea; o
• Descargue y complete el formulario, luego envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.
• Incluya tanta información como sea posible sobre el producto que le causó la reacción, incluyendo el nombre del producto, el fabricante y el número de lote (si está disponible).

Consulte las Preguntas y Respuestas para Consumidores: Desinfectantes para Manos y COVID-19 y el uso seguro de desinfectantes para manos para obtener más información.

R: La exposición al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o la muerte. Aunque las personas que usan estos productos en sus manos corren el riesgo de intoxicación por metanol, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol) tienen mayor riesgo.

Tragar o beber un desinfectante de manos con 1-propanol puede provocar una disminución de la frecuencia cardíaca y respiratoria, entre otros síntomas graves, y puede provocar la muerte. El desinfectante de manos contaminado con 1-propanol puede irritar la piel (o los ojos, si están expuestos). Aunque es raro, algunas personas han reportado reacciones alérgicas en la piel. Obtenga más información sobre las toxicidades del metanol y el 1-propanol.

La mayoría de los desinfectantes de manos que contienen metanol o 1-propanol no lo incluyen en los ingredientes en la etiqueta (ya que no es un ingrediente aceptable en el producto), por lo que es importante verificar la lista de la FDA para ver si el producto está en esta lista. Visite las actualizaciones de la FDA sobre desinfectantes de manos que los consumidores no deben usar para obtener más información.

R: Si tiene uno de los productos de la lista de desinfectantes para manos que no debe de usar de la FDA, déjelo de usar inmediatamente y deseche el producto, idealmente en un contenedor de desechos peligrosos (en inglés). No vierta estos productos por el desagüe ni por el inodoro. Comuníquese con su centro de reciclaje y gestión de residuos local para obtener más información sobre la eliminación de residuos peligrosos. Aprenda cómo identificar su producto en la lista de desinfectantes de manos de la FDA que no debe usar, y que incluye una descripción de cómo identificar al fabricante y distribuidor en la etiqueta.

R: No. La FDA no recomienda rociar a los humanos con desinfectante en aerosol. En este momento, no hay datos que demuestren que los túneles de saneamiento son efectivos para reducir la propagación o para tratar el COVID-19.

Los productos químicos utilizados en los túneles de saneamiento pueden irritar la piel, los ojos o las vías respiratorias y causar otros problemas de salud.

Los desinfectantes de manos son sólo para su uso en las manos y no deben ser utilizados en superficies corporales más grandes, ingeridos, inhalados o inyectados. Dada la grave preocupación por la seguridad y la falta de datos que demuestren que los túneles de saneamiento son eficaces para reducir la propagación o el tratamiento de COVID-19, la FDA no recomienda firmemente el uso o el desarrollo de túneles de saneamiento en este momento, como se describe en esta guía de febrero de 2022 titulada "Emergencia de salud pública por COVID-19: Política sobre los túneles de saneamiento relacionados con el COVID-19”.

Los desinfectantes de superficies o aerosoles no deben utilizarse en personas o animales. Están previstos para su uso en superficies duras y no porosas (materiales que no absorben fácilmente los líquidos). Los CDC ofrecen información sobre las prácticas de desinfección de superficies. Los CDC indican que nunca se debe comer, beber, respirar o inyectar desinfectantes en el cuerpo o aplicarlos directamente en la piel, ya que pueden causar daños graves.

R: La FDA aconseja a los consumidores que tengan cuidado con los sitios web y las tiendas que venden productos que afirman prevenir, tratar o curar el COVID-19. Si tiene una pregunta sobre un producto de venta en línea que pretende tratar, prevenir o curar el COVID-19, hable con su médico o proveedor de atención médica..

Mire este video y lea este artículo para el consumidor para aprender cómo protegerse y proteger a su familia del fraude por coronavirus.

Por favor reporte los sitios web que venden productos con afirmaciones fraudulentas sobre el tratamiento o la prevención del COVID-19. Si ha experimentado una mala reacción a un producto vendido con afirmaciones sobre el COVID-19, repórtelo al programa de eventos adversos  MedWatch de la FDA:

• Complete y envíe el informe en línea; o
• Descargue y complete el formulario, luego envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.
• Incluya tanta información como sea posible sobre el producto que le causó la reacción, incluyendo el nombre del producto, el fabricante y el número de lote (si está disponible).

R: Sí. Los datos muestran que, en comparación con los que nunca han fumado, el consumo de cigarrillos aumenta el riesgo de padecer una enfermedad más grave a causa de COVID-19, que podría dar lugar a la hospitalización, la necesidad de cuidados intensivos o incluso la muerte. Fumar cigarrillos también puede causar inflamación y daño celular en todo el cuerpo, y puede debilitar su sistema inmunológico, lo que lo hace menos capaz de combatir enfermedades.

Nunca ha habido un mejor momento para dejar de fumar. Si necesita recursos que lo ayuden a dejar de fumar, la FDA tiene consejos y herramientas de apoyo para ayudarlo en su camino a dejar de fumar para siempre.

R: El uso de cigarrillos electrónicos puede exponer a los pulmones a productos químicos tóxicos, pero no se sabe si esas exposiciones aumentan el riesgo del COVID-19 o la gravedad de los resultados del COVID-19. Sin embargo, muchos usuarios de cigarrillos electrónicos son fumadores actuales o fumaron antes, y fumar aumenta el riesgo de infecciones respiratorias, inclueyendo la neumonía.

La FDA puede utilizar las autorizaciones de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) durante las emergencias de salud pública para proporcionar acceso a vacunas no aprobadas (o usos no aprobados de una vacuna aprobada) que pueden ser eficaces para prevenir una enfermedad. La autorización de uso de emergencia es una herramienta que la FDA puede utilizar en una emergencia de salud pública declarada, como la actual pandemia, para poner a disposición más rápidamente productos que pueden salvar vidas en condiciones muy específicas. Para determinar si se emite una autorización de uso de emergencia para una vacuna, después de que la FDA reciba una solicitud de autorización de uso de emergencia, la agencia evalúa los datos presentados, realiza sus propios análisis y evalúa cualquier riesgo conocido o potencial y cualquier beneficio conocido o potencial.

En el caso de las vacunas contra el COVID-19 que la FDA ha autorizado para uso de emergencia, la agencia evaluó los datos presentados por los fabricantes sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna, realizó sus propios análisis de los datos y determinó que la vacuna ha cumplido los criterios legales para la emisión de una EUA. La FDA ha determinado que la totalidad de los datos disponibles proporcionan pruebas de que la vacuna puede ser eficaz para prevenir el COVID-19. Los datos también apoyan que los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales, apoyando el uso de la vacuna en millones de personas.

Una vacuna aprobada por la FDA para su uso en los EE. UU. ha sido sometida a los procesos de evaluación científica y regulatoria habituales de la agencia. El proceso de la FDA para evaluar la seguridad y eficacia de una vacuna se basa en la presentación de una solicitud de licencia biológica (BLA, por sus siglas en inglés) por parte de una empresa. Al presentar una BLA a la FDA, una empresa solicita permiso para distribuir y comercializar una vacuna para su uso en los Estados Unidos.  La evaluación de la FDA para determinar la seguridad y eficacia de las vacunas es una de las más completas del mundo. Esto incluye la verificación independiente por parte de la agencia de los análisis presentados por la empresa en la BLA, nuestros propios análisis de los datos, junto con una evaluación detallada de los procesos de fabricación, los métodos de prueba y las instalaciones de fabricación.  

En el caso de las vacunas contra el COVID-19, un BLA se basa en los datos y la información que apoyaron la EUA, como los datos preclínicos y clínicos, así como los detalles del proceso de fabricación y los lugares donde se fabrica la vacuna. Tras su evaluación, la FDA decide si aprueba (también conocida como licencia) la vacuna para su uso en los EE.UU. Si la FDA aprueba la vacuna, la empresa está autorizada a comercializarla en los EE.UU. para su uso en la población para la que está aprobada.

R:  Vacunas contra el COVID-19 aprobadas por la FDA:

• Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm) – preguntas frecuentes
• Spikevax (vacuna contra el COVID-19, ARNm) – preguntas frecuentes

Vacunas contra el COVID-19 autorizadas para uso de emergencia en los EE. UU.:

• Janssen (J&J) vacuna contra el COVID-19 – preguntas frecuentes
• Moderna vacuna contra el COVID-19 – preguntas frecuentes
• Pfizer-BioNTech vacuna contra el COVID-19 – preguntas frecuentes

R: Edades de 5 a 11 años: pueden recibir una única dosis de refuerzo al menos cinco meses después de completar un esquema principal de vacunación con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech.  Este grupo de edad sólo puede recibir la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech como dosis de refuerzo.

Edades de 12 a 17 años: pueden recibir una primera dosis de refuerzo al menos cinco meses después de completar un esquema principal de vacunación con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech o Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm). Este grupo de edad sólo puede recibir la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech o Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm) como dosis de refuerzo.

Edades de 18 años y mayores: pueden recibir una primera dosis de refuerzo al menos cinco meses después de completar un esquema principal de vacunación con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm), la vacuna contra el COVID-19 de Moderna o Spikevax (vacuna contra el COVID-19, ARNm). Este grupo de edad puede recibir cualquiera de las siguientes vacunas contra el COVID-19 como dosis de refuerzo:

• Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm)
• Vacuna contra el COVID-19 de Janssen (J&J)*
• Vacuna contra el COVID-19 de Moderna 
• Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech
• Spikevax (vacuna contra el COVID-19, ARNm)

Si tiene 18 años o más y ha completado su esquema principal de vacunación con la vacuna contra el COVID-19 de Janssen (J&J) hace al menos 2 meses, puede recibir una primera dosis de refuerzo de cualquiera de las vacunas contra el COVID-19 actualmente disponibles que se indican más arriba.  

Vea e imprima la tabla de elegibilidad.

*La FDA ha limitado el uso autorizado de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen a personas de 18 años y mayores para quienes otras vacunas contra el COVID-19 autorizadas o aprobadas no son accesibles o clínicamente apropiadas, y a personas de 18 años y mayores que eligen para recibir la vacuna contra el COVID-19 de Janssen porque, de lo contrario, no recibirían una vacuna contra el COVID-19.

R: Si han pasado al menos 4 meses desde su primera dosis de refuerzo con cualquier vacuna contra el COVID-19 autorizada o aprobada y usted es una persona de 50 años o más o una persona de 12 años o más con ciertos tipos de inmunodepresión, puede recibir una segunda dosis de refuerzo con cualquier vacuna contra el COVID-19. Vea e imprima la tabla de elegibilidad.

Si usted es elegible para recibir una segunda dosis de refuerzo de una vacuna contra el COVID-19 y tiene 18 años o más, puede recibir su segunda dosis de refuerzo con cualquiera de las siguientes vacunas: 

• Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm)
• Vacuna contra el COVID-19 de Moderna 
• Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech
• Spikevax (vacuna contra el COVID-19, ARNm)

Si es elegible para recibir una segunda dosis de refuerzo de una vacuna contra el COVID-19 y tiene entre 12 y 17 años de edad, puede recibir su segunda dosis de refuerzo con cualquiera de las siguientes vacunas:

• Comirnaty (vacuna contra el COVID-19, ARNm)
• Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech

R: Para las personas que han recibido un trasplante de órgano sólido, o que son diagnosticadas con afecciones que se consideran con un nivel equivalente de inmunodepresión, las siguientes vacunas contra el COVID-19 están autorizadas para la administración de una dosis adicional del esquema principal:

• La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech está autorizada para su administración como tercera dosis del esquema principal de vacunación al menos 28 días después de la segunda dosis en estas personas inmunodeprimidas de 5 a 11 años de edad.
• La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech y Comirnaty (vacuna contra el COVID-19 ARNm) están autorizadas para su administración como tercera dosis del esquema principal de vacunación al menos 28 días después de la segunda dosis en estas personas inmunodeprimidas de 12 años o más.
• La vacuna contra el COVID-19 de Moderna y Spikevax (vacuna contra el COVID-19, ARNm) están autorizadas para su administración como tercera dosis del esquema principal de vacunación al menos un mes después de la segunda dosis en estas personas inmunodeprimidas de 18 años o más.

R: La FDA asume muy en serio su responsabilidad de ayudar a garantizar la calidad de la fabricación de vacunas y otros productos médicos para su uso durante esta pandemia. La agencia está utilizando una variedad de herramientas de inspección para ayudar a garantizar que los productos que se producen en diferentes instalaciones cumplan con los estándares de alta calidad que los estadounidenses esperan. Es importante tener en cuenta que incluso cuando las empresas utilizan fabricantes subcontratados, en última instancia, es responsabilidad de la empresa que posee la autorización de uso de emergencia garantizar que se cumplan los estándares de calidad de la FDA. Los fabricantes no pueden distribuir ningún producto hasta que la FDA autorice su distribución desde la instalación que lo fabrica. La FDA continuará trabajando con las empresas para garantizar que se cumplan los estándares de calidad que espera para los productos distribuidos bajo una autorización de uso de emergencia, y continuará trabajando diligentemente para ayudar a llevar los productos médicos necesarios de manera oportuna a los estadounidenses durante este periodo de emergencia de salud pública.

R: Si experimenta una reacción alérgica grave o cualquier síntoma que ponga en peligro su vida, como dificultad para respirar, llame al 911 o vaya al hospital más cercano.

Llame al proveedor de vacunas o a su proveedor de atención médica si tiene algún efecto secundario que le moleste o no desaparezca. Reporte efectos secundarios de la vacuna al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) de la FDA/CDC. El número gratuito de VAERS es 1-800-822-7967 o reporte en línea en español https://vaers.hhs.gov/reporteventspan.html. Incluya el nombre de la vacuna en la primera línea de la casilla #18 del formulario de informes.

También se le puede dar la opción de inscribirse en V-safe. V-safe es una nueva herramienta voluntaria basada en teléfonos inteligentes que utiliza mensajes de texto y encuestas web para comunicarse con las personas que han sido vacunadas para identificar posibles efectos secundarios después de la vacuna contra el COVID-19. V-safe hace preguntas que ayudan a los CDC a monitorear la seguridad de las vacunas contra el COVID-19. V-safe también proporciona recordatorios de la segunda dosis, si es necesario, y seguimiento telefónico en vivo por parte de los CDC si los participantes reportan un efecto de salud serio después de recibir la vacuna contra el COVID-19. Para más información sobre cómo inscribirse, visite: www.cdc.gov/vsafe.

R: No hay evidencia científica que sugiera que las vacunas contra COVID-19 autorizadas o aprobadas por la FDA puedan causar infertilidad en las mujeres. Además, no se sabe que la infertilidad ocurra como resultado de la enfermedad natural de COVID-19, lo que demuestra aún más que las respuestas inmunitarias al virus, ya sea inducidas por una infección o una vacuna, no son una causa de infertilidad. Los informes en las redes sociales han afirmado falsamente que la vacuna contra el COVID-19 podría causar infertilidad en las mujeres y a la FDA le preocupa que esta información errónea pueda hacer que las mujeres eviten vacunarse para prevenir el COVID-19, que es una enfermedad potencialmente grave y mortal. Los síntomas de COVID-19 varían y son impredecibles; muchas personas no tienen síntomas o sólo tienen una enfermedad leve, mientras que algunas tienen enfermedades respiratorias graves, como neumonía y síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), que provocan insuficiencia multiorgánica y la muerte.

El SARS-CoV-2 es el virus que causa el COVID-19. Las vacunas contra el COVID-19 de ARN mensajero (Comirnaty, Moderna, Pfizer-BioNTech y Spikevax) contienen una parte del material genético del virus SARS-CoV-2 que instruye a las células del cuerpo para que produzcan proteína de la espícula distintiva del virus. La vacuna contra el COVID-19 de Janssen usa un tipo de adenovirus que no puede replicarse para entregar una parte del ADN, o material genético, que se usa para producir la proteína de la espícula proteína distintiva del virus SARS-CoV-2.

Después de vacunar a una persona, su cuerpo produce copias de la proteína de la espícula, que no causa enfermedades, y activa el sistema inmunitario para que aprenda a reaccionar a la defensiva, produciendo una respuesta inmunitaria contra el SARS-CoV-2. Contrariamente a los informes falsos en las redes sociales, esta proteína no es la misma que cualquier otra involucrada en la formación de la placenta.

R: No. La autoridad de la FDA incluye la autorización o aprobación de las vacunas contra el COVID-19 para su uso en los EE. UU., pero la FDA no es responsable de la distribución de la vacuna. Busque en vacunas.gov, envíe un mensaje de texto con su código postal al 438829 o llame al 1-800-232-0233 para encontrar los centros de distribución de la vacuna contra el COVID-19 más cercanos a usted.

Visite el sitio web de los CDC para encontrar los departamentos de salud estatales y locales que son responsables de la distribución de la vacuna contra el COVID-19. Todas las preguntas e inquietudes relacionadas con la distribución de la vacuna deben enviarse al gobierno de su estado o al departamento de salud local.

Si alguien se pone en contacto directamente con usted diciendo que es de la FDA para concertar una cita para la vacuna contra el COVID-19, se trata de una estafa. La Comisión Federal de Comercio tiene consejos fáciles sobre cómo evitar las estafas de la vacuna contra el COVID-19. La FDA le anima a reportar una posible estafa de la vacuna contra el COVID-19 o de un producto médico en nuestro sitio web.

R: Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas o aprobadas por la FDA contiene el virus vivo de SARS-CoV-2, y usted no puede contraer el COVID-19 a través de las vacunas.

R: No. Las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas o aprobadas por la FDA no se fabrican con productos de huevo ni con cultivo de huevo. Consulte la página de  vacunas contra  el COVID-19 (en inglés) para obtener más información.

R: En general, no se piensa que los virus respiratorios se transmitan por transfusión de sangre, y no se han registrado casos de coronavirus transmitidos por transfusión en todo el mundo.

R: Los donantes de sangre deben estar saludables y sentirse bien el día de la donación. Las medidas de detección de donantes de sangre rutinarias que ya existen deben evitar que las personas con infecciones respiratorias donen sangre. Por ejemplo, los donantes de sangre deben tener buena salud y tener una temperatura normal el día de la donación.

Se les indica a los donantes que se comuniquen con el centro de donantes si se enferman después de la donación, para que no se use su sangre o plasma. Sin embargo, incluso cuando un donante desarrolla el COVID-19 después de la donación, no ha habido casos de COVID-19 vinculados a sangre de donante o productos hechos de sangre.

La FDA ha proporcionado información adicional a los establecimientos de sangre en su sitio web.

R:La FDA no recomienda el uso de pruebas de laboratorio para analizar la sangre. Alguien que tiene síntomas del COVID-19, como fiebre, tos y falta de aire, no está lo suficientemente saludable como para donar sangre. Los procesos de detección estándar ya establecidos significarán que alguien con estos síntomas no podrá donar.

R: Es imperativo que las personas que reúnen los requisitos sigan donando sangre y componentes sanguíneos, incluido el plasma de origen, durante la pandemia. Si está sano y está interesado en donar sangre, la FDA le anima a ponerse en contacto con un centro de donación local para concertar una cita. Una forma de marcar la diferencia durante una emergencia de salud pública es donar sangre si puede hacerlo.

• AABB: www.aabb.org; +1.301.907.6977
• Centros de Sangre de Estados Unidos: www.americasblood.org  
• Cruz Roja Americana: www.redcrossblood.org ; + 1.800. CRUZ ROJA (+1.800.733.2767)
• Programa de Sangre de Servicios armados: www.militaryblood.dod.mil; +1.703.681.8024
• Blood Centers of America: www.bca.coop (Centros de Sangre de América)

R: Convaleciente se refiere a cualquier persona que se recupera de una enfermedad. El plasma es la parte líquida amarilla de la sangre que contiene anticuerpos. Los anticuerpos son proteínas producidas por el cuerpo en respuesta a las infecciones. El plasma convaleciente de pacientes que ya se han recuperado de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) puede contener anticuerpos contra el COVID-19. La FDA ha emitido una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente en para el tratamiento de COVID-19 en el ámbito ambulatorio o de hospitalización. La FDA ha publicado una guía para proporcionar recomendaciones a los proveedores de atención médica y a los investigadores sobre el uso del plasma convaleciente de COVID-19 durante la emergencia de salud pública. La guía también proporciona recomendaciones a los centros de sangre sobre la recolección de plasma convaleciente de COVID-19.

R: La aprobación de un medicamento por parte de la FDA significa que la agencia ha determinado, con base en evidencia sustancial, que el medicamento es efectivo para su uso previsto, y que los beneficios del medicamento superan sus riesgos cuando se usa de acuerdo a las indicaciones de la etiqueta aprobada del producto. El proceso de aprobación de medicamentos se lleva a cabo dentro de un marco estructurado que incluye la recolección de datos clínicos y la presentación de una solicitud a la FDA. Obtenga más información sobre el proceso de revisión de medicamentos de la FDA.

R: La FDA lleva a cabo muchas actividades para proteger y promover la salud pública durante una emergencia de salud pública, incluyendo ayuda para acelerar el desarrollo y la disponibilidad de tratamientos potenciales, proteger la seguridad de las cadenas de suministro de medicamentos, brindar orientación a los fabricantes de alimentos y dispositivos médicos, asesorar a desarrolladores sobre cuestiones de ensayos clínicos y mantener informado al público con información de salud autorizada.

La FDA se compromete a apoyar el desarrollo de nuevos medicamentos y la posible reutilización de los medicamentos existentes para abordar el COVID-19 trabajando con posibles fabricantes de medicamentos y patrocinadores para movilizar rápidamente los productos a los ensayos clínicos, lo que ayuda a garantizar que los ensayos estén diseñados apropiadamente y sean seguros, protegiendo al público de productos potencialmente peligrosos.

Lea más sobre los esfuerzos de la FDA para acelerar los tratamientos y otras acciones relacionadas con el coronavirus.

R: La FDA ha aprobado y autorizado tratamientos para el COVID-19 para uso de emergencia durante esta emergencia de salud pública. Vea la página de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para ver todos los productos autorizados para tratar el COVID-19. Lea nuestro artículo: Conozca sus opciones de tratamiento para el COVID-19.

R: Los anticuerpos monoclonales son moléculas producidas en laboratorio que actúan como anticuerpos sustitutos que pueden restaurar, mejorar o imitar el ataque del sistema inmunológico a las células. Los anticuerpos monoclonales para el COVID-19 pueden bloquear que el virus que causa que el COVID-19, se adhiera a las células humanas, lo que dificulta que el virus se reproduzca y cause daño. Los anticuerpos monoclonales también pueden neutralizar un virus.

R. Los siguientes sitios web contienen información sobre el acceso a tratamientos con anticuerpos monoclonales para el COVID-19:

• HHS Protect Public Data Hub - Distribución de terapias
• Asociación Nacional de Centros de Infusión (NICA)

Los tratamientos con anticuerpos monoclonales para el COVID-19 sólo se pueden administrar en entornos en los que los proveedores de atención médica tienen acceso inmediato a medicamentos para tratar una reacción grave a la infusión, como la anafilaxia, y tienen la capacidad de activar el sistema médico de emergencia (EMS), si es necesario. Hable con su médico o comuníquese con su departamento de salud pública local o estatal para obtener más información.

R: No. El sulfato de hidroxicloroquina y algunas versiones de fosfato de cloroquina están aprobados por la FDA para tratar la malaria. El sulfato de hidroxicloroquina también está aprobado por la FDA para tratar el lupus y la artritis reumatoide.

El 28 de marzo de 2020, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el fosfato de cloroquina y el sulfato de hidroxicloroquina para el tratamiento de adultos y adolescentes hospitalizados con COVID-19 y para quienes no estaba disponible un ensayo clínico o su participación no era factible. Según la revisión continua de la FDA de la evidencia científica disponible, los criterios para una autorización EUA para el fosfato de cloroquina y el sulfato de hidroxicloroquina que está descrita en la Sección 564 (c) (2) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C) ya no se cumplen. Como resultado, la EUA para estos dos medicamentos  fue revocada el 15 de junio de 2020. Lea más sobre esta acción (en inglés).

No. Los productos comercializados para uso veterinario, "sólo para investigación", o no para consumo humano, no han sido evaluados por su seguridad o efectividad y nunca deben ser utilizados por humanos. La FDA tiene conocimiento de que el fosfato de cloroquina se comercializa para tratar enfermedades en peces de acuario, pero estos productos no han sido evaluados por la FDA para determinar si son seguros, efectivos, fabricados apropiadamente y etiquetados adecuadamente. La agencia continúa trabajando con los mercados en línea para eliminar estos artículos, y muchos han sido eliminados en respuesta a estos esfuerzos. Los pacientes no deben tomar ninguna forma de cloroquina a menos que haya sido recetada por un proveedor de atención médica con licencia. Los productos de cloroquina tampoco deben administrarse a mascotas o ganado a menos que lo indique un veterinario.

R: No. Los antibióticos no funcionan contra los virus; solo funcionan en infecciones bacterianas. Los antibióticos no previenen ni tratan la enfermedad por el coronavirus (COVID-19) porque el COVID-19 es causado por un virus, no por una bacteria. Los antibióticos no previenen ni tratan la enfermedad del coronavirus (COVID-19), porque el COVID-19 es causado por un virus, no por una bacteria. Algunos pacientes con COVID-19 también pueden desarrollar una infección bacteriana, como la neumonía. En ese caso, un profesional de la salud puede tratar la infección bacteriana con un antibiótico.

R: No. Si bien existen usos aprobados para la ivermectina en personas y animales, no está aprobada para la prevención o el tratamiento del COVID-19. Si su proveedor de atención médica le receta ivermectina, adquiérala a través de una fuente legítima, como una farmacia, y tómela exactamente como se la recetaron. Lea más sobre por qué no debe usar ivermectina para tratar o prevenir el COVID-19.

R: Hemos establecido un grupo de trabajo entre agencias dedicado a monitorear de cerca los productos para el COVID-19 fraudulentos. En respuesta a los estafadores de Internet, la FDA ha tomado -y sigue tomando- medidas en relación con los productos no aprobados que se distribuyen con afirmaciones fraudulentas para prevenir, tratar, diagnosticar o curar el COVID-19. La FDA y la Comisión Federal de Comercio (FTC, por sus siglas en inglés) emiten cartas de advertencia a empresas y particulares que venden ilegalmente productos no aprobados con afirmaciones fraudulentas sobre el COVID-19. La FDA también ha tomado medidas para hacer cumplir la ley contra ciertos vendedores que siguieron distribuyendo ilegalmente productos para la prevención o el tratamiento de COVID-19.

Además, la FDA también se ha se ha puesto en contacto con los principales minoristas para alertarles sobre la vigilancia de sus mercados en línea en busca de productos COVID-19 fraudulentos. Usted puede reportar a la FDA los sitios web sospechosos de vender ilegalmente productos médicos a través de nuestro sitio web, por teléfono al 1-800-332-1088, o por correo electrónico a [email protected]. Lea más en este artículo para el consumidor sobre los productos fraudulentos..

R: La FDA ha estado monitoreando de cerca la cadena de suministro con la expectativa de que el brote del COVID-19 probablemente impacte la cadena de suministro de productos médicos, incluidas posibles interrupciones en el suministro o la escasez de productos médicos esenciales en los EE.UU. 

Hemos estado en contacto con los fabricantes como parte de nuestro enfoque para identificar posibles interrupciones o escasez. Utilizaremos todas las herramientas disponibles para reaccionar rápidamente y mitigar el impacto en los pacientes y profesionales de la salud de los EE.UU. cuando se identifique una posible interrupción o escasez.

Encuentre información en tiempo real sobre la escasez de medicamentos.

Obtenga más información en preguntas frecuentes acerca de la escasez de medicamentos. 

R: Actualmente, no hay evidencia que respalde la transmisión del COVID-19 asociada con productos importados, incluidos alimentos y medicamentos para humanos y mascotas. No ha habido ningún caso de COVID-19 en los Estados Unidos asociado con productos importados. Obtenga más información sobre el Programa de importación de la FDA y la importación de suministros para el COVID-19.

R: Si tiene preguntas adicionales, llame a la División de Información de Medicamentos de la FDA al (855) 543-3784 o envíenos un correo electrónico a [email protected]. 

R: Existen diferentes tipos de pruebas de COVID-19. Las pruebas de diagnóstico pueden mostrar si se tiene una infección activa por el COVID-19. Las pruebas de anticuerpos o serológicas buscan anticuerpos en una muestra de sangre para determinar si un individuo ha tenido una infección pasada con el virus que causa el COVID-19, pero no pueden utilizarse para diagnosticar una infección actual por COVID-19.

Existen dos tipos de pruebas de diagnóstico de COVID-19:

• Pruebas moleculares, como las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés)
• Pruebas de antígenos, a menudo denominadas pruebas rápidas

Obtenga más información sobre las pruebas de COVID-19 y cómo encontrar una prueba que se ajuste a sus necesidades en nuestro artículo Conceptos básicos de las pruebas para el COVID-19.

R: Busque en la lista de pruebas autorizadas por la FDA para el diagnóstico de COVID-19 caseras de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés).

R: El virus del SARS-CoV-2, que causa el COVID-19, ha mutado con el tiempo, dando como resultados variantes genéticas durante el transcurso de la pandemia de COVID-19. Las pruebas de diagnóstico de COVID-19 están diseñadas para poder detectar todas las variantes conocidas. Sin embargo, por lo general no pueden identificar un tipo específico de la variante de SARS-CoV-2 presente en una muestra de paciente (como la variante delta u ómicron). La FDA continúa realizando análisis para identificar pruebas cuyo rendimiento puede verse afectado por las variantes conocidas del SARS-CoV-2. Además, la FDA ha autorizado pruebas de tipificación genética que pueden identificar y diferenciar específicamente variantes o linajes del SARS-CoV-2. Obtenga más información sobre las mutaciones virales del SARS-CoV-2 y las pruebas de COVID-19 (en inglés).

R: Sí, consulte la lista actual de escasez de dispositivos de la FDA. Esta lista refleja las categorías de dispositivos que la FDA ha determinado que están en escasez en este momento, y se mantendrá y actualizará a medida que evolucione la emergencia de salud pública de COVID-19. La presencia de un tipo de dispositivo en esta lista no indica necesariamente que la atención al paciente se haya visto o vaya a verse afectada.

En lo que respecta a los respiradores, aunque hay un aumento en el suministro nacional de respiradores para el personal de la salud, la FDA sigue supervisando la oferta y la demanda para evaluar la disponibilidad de respiradores a medida que las instalaciones se alejan sistemáticamente de las estrategias de capacidad de crisis y contingencia, y pasan al uso convencional.

La FDA alienta a los fabricantes y a los centros de atención médica a que se pongan en contacto con la FDA en caso de un problema en la cadena de suministro de dispositivos médicos. Para más información, consulte nuestra página Notificaciones de la cadena de suministro de dispositivos médicos durante la pandemia de COVID-19 (en inglés).

R: Consulte la guía de la FDA sobre la impresión 3D durante la pandemia del COVID-19.

La FDA continúa trabajando con los fabricantes y patrocinadores de ventiladores y otros dispositivos y accesorios de asistencia respiratoria para ayudar a que estos dispositivos estén disponibles a través del proceso de Autorización de uso de emergencia (EUA).

Consulte la página sobre las autorizaciones EUAs de ventiladores y accesorios para ventiladores (en inglés) y  obtenga más información sobre los ventiladores y accesorios a los que se les ha otorgado una autorización EUA durante la pandemia del COVID-19.

R: Consulte la página de Contactos para dispositivos médicos durante la pandemia COVID-19.

Si necesita información sobre el desarrollo de una prueba para el SARS-CoV-2, consulte nuestras Preguntas frecuentes sobre Pruebas para SARS-CoV-2 (en inglés).

R: Para proteger la salud pública, la FDA monitoria las empresas nacionales y los alimentos que producen. La FDA también monitorea los productos importados y las empresas extranjeras que exportan a los Estados Unidos. La FDA protege a los consumidores de alimentos inseguros a través de la investigación y el desarrollo de métodos; inspecciones y muestreos; y acciones regulatorias y legales.

Debido a la escasez limitada de ingredientes y alimentos específicos, o interrupciones inesperadas de la cadena de suministro en algunas industrias, los fabricantes de alimentos pueden necesitar hacer pequeños cambios en algunos ingredientes durante la emergencia de salud pública del COVID-19. Es posible que los fabricantes no puedan volver a etiquetar sus productos para reflejar estos cambios menores en la etiqueta de los alimentos sin retardar el procesamiento o la distribución de los alimentos.

Para evitar retrasar el procesamiento o la distribución de alimentos durante la pandemia de coronavirus, la FDA emitió una guía titulada "Política temporal sobre ciertos requisitos de etiquetado de alimentos durante la emergencia de salud pública del COVID-19: cambios menores en la formulación y máquinas expendedoras" (en inglés). La política temporal brinda a los fabricantes de alimentos flexibilidad para hacer cambios menores en su formulación en ciertas circunstancias limitadas sin realizar cambios requeridos en las etiquetas de los paquetes, siempre que las sustituciones u omisiones de ingredientes no planteen un problema de salud o inocuidad (como los alérgenos), y no causan cambios significativos en el producto final.

R. Aunque la política temporal permite cierta flexibilidad, los ocho alergenos alimentarios principales según la Ley de Protección al Consumidor y Etiquetado de Alérgenos Alimenticios (FALCPA) de 2004 no pueden ser sustituidos por ingredientes etiquetados por los fabricantes sin un cambio correspondiente en la etiqueta. Si bien la política temporal no enumera todos los ingredientes que se sabe que causan sensibilidades en algunas personas, los fabricantes deben evitar sustituir los ingredientes con alérgenos alimentarios importantes o con ingredientes reconocidos como alérgenos principales (como el sésamo, el apio, el lupino, el trigo sarraceno, los moluscos y la mostaza) en otras partes del mundo sin un cambio de etiqueta. Estas flexibilidades están destinadas a permanecer vigentes solo durante la emergencia de salud pública del COVID-19 en los Estados Unidos. Sin embargo, cuando termine esta emergencia de salud pública, es posible que se necesiten extensiones si los sectores de la alimentación y la agricultura necesitan tiempo adicional para volver a poner en orden las cadenas de suministro. Para obtener más información, consulte más Preguntas y respuestas sobre la Política temporal de la FDA sobre cambios en el etiquetado de los alimentos durante la pandemia del COVID-19 (en inglés).

Hay pasos que puede tomar para ayudar a protegerse, proteger a los trabajadores de los supermercados y a otros clientes de la tienda, como llevar una mascarilla, practicar el distanciamiento social y utilizar toallitas desechables para limpiar el asa del carrito o la cesta de compras. Lea más consejos en el artículo "Compra de alimentos durante la pandemia de; COVID-19: información para los consumidores".

R: No hay evidencia que sugiera que los alimentos producidos en los Estados Unidos o importados de otros países afectados puedan transmitir el COVID-19.

R: Actualmente no hay evidencia de que los alimentos, los envases o envolturas de los alimentos estén asociados con la transmisión del COVID-19. Al igual que otros virus, es posible que el virus que causa el COVID-19 pueda sobrevivir en superficies u objetos.

Si le preocupa la contaminación de los alimentos o los envases de los alimentos, lávese las manos después de manipular los envases de alimentos, después de retirar los alimentos de su paquete, antes de prepararlos para consumir y antes de comerlos. Los consumidores pueden seguir las pautas de los CDC sobre el lavado frecuente de manos con agua y jabón durante al menos 20 segundos; y limpiar y desinfectar frecuente las superficies.

Es importante siempre seguir los 4 pasos claves para la inocuidad alimentaria: limpiar, separar, cocinar y enfriar. 

R: Actualmente no hay evidencia de que los alimentos o los envases de alimentos estén asociados con la transmisión de COVID-19.

A diferencia de los virus gastrointestinales (GI) transmitidos por los alimentos como el norovirus y la hepatitis A que a menudo enferman a las personas a través de alimentos contaminados, el SARS-CoV-2, que causa el COVID-19, es un virus que causa enfermedades respiratorias y no enfermedades gastrointestinales, y no se conoce de alguna ruta de contaminación transmitida a los alimentos por este virus.

Es posible que una persona pueda contraer COVID-19 al tocar una superficie u objeto que tiene el virus y luego tocarse la boca, la nariz o posiblemente los ojos, pero no se cree que esta sea la forma principal en que el virus se extiende  Siempre es importante seguir los 4 pasos clave de seguridad alimentaria: limpiar, separar, cocinar y enfriar. 

R: Actualmente, no hay evidencia de que los alimentos o envases de alimentos estén asociados con la transmisión del COVID-19. Sin embargo, el virus que causa el COVID-19 se está propagando de persona a persona en algunas comunidades en los EE.UU.  Los CDC recomiendan que si está enfermo, permanezca en casa hasta que esté mejor y ya no presente un riesgo de infectar a otros.

Cualquier persona que manipule, prepare y sirva alimentos siempre debe seguir los procedimientos de manipulación segura de alimentos, tales como lavarse las manos y las superficies con frecuencia.

R: Los CDC recomiendan la limpieza de rutina de todas las superficies tocadas con frecuencia en el lugar de trabajo, como estaciones de trabajo, mostradores y manijas de las puertas. Use los productos de limpieza que generalmente se usan en estas áreas y siga las instrucciones en la etiqueta. Los CDC no recomiendan ninguna desinfección adicional más allá de la limpieza de rutina en este momento.

Vea los productos desinfectantes registrados por la EPA en la lista de desinfectantes para uso contra el SARS-CoV-2 que han calificados bajo el programa de patógenos virales emergentes  de la EPA para uso contra el SARS-CoV-2, el coronavirus que causa el COVID-19.

Los restaurantes y establecimientos de venta minorista de alimentos están regulados a nivel estatal y local. Los reguladores estatales, locales y tribales utilizan el Código de Alimentos publicado por la FDA para desarrollar o actualizar sus propias reglas de seguridad alimentaria. En general, los fabricantes de alimentos regulados por la FDA están obligados a mantener las instalaciones limpias, incluidas, según corresponda, las superficies de contacto con alimentos limpias y desinfectadas, y a disponer de planes de seguridad alimentaria. Los planes de seguridad alimentaria incluyen un análisis de peligros y controles preventivos basados en el riesgo, e incluyen procedimientos para mantener limpias y desinfectadas las instalaciones y superficies en contacto con alimentos. Vea: Decisión  final de la FSMA para controles preventivos para la Alimentos Humana.

R: El virus que causa el COVID-19 es un virus que causa una enfermedad respiratoria. Los virus como el norovirus y la hepatitis A que pueden enfermar a las personas a través de alimentos contaminados generalmente causan enfermedades gastrointestinales o estomacales. Actualmente no hay evidencia de que los alimentos, los envases de alimentos o las envolturas de los alimentos estén asociados con la transmisión de COVID-19.

Los CDC, la FDA y el USDA continúan trabajando con socios estatales y locales para investigar las enfermedades transmitidas por los alimentos y los brotes durante la pandemia del COVID-19. La Red de Evaluación y Respuesta a Brotes Coordinados (CORE, por sus siglas en inglés) de la FDA maneja la respuesta a los brotes, así como las actividades de vigilancia, después de la respuesta, relacionadas con incidentes que involucran múltiples enfermedades relacionadas con productos alimenticios humanos regulados por la FDA. Durante este brote de coronavirus, el personal de tiempo completo de CORE continuará operando para prepararse, coordinar y llevar a cabo actividades de respuesta a incidentes de enfermedades transmitidas por alimentos.

El Centro de Medicina Veterinaria de la FDA manaja la respuesta al brote de alimentos para animales y cuenta con personal similar que está preparado para responder a incidentes de enfermedades transmitidas por alimentos en animales.

R: Se ha reportado que una cantidad muy pequeña de mascotas en todo el mundo están infectadas con el virus que causa el COVID-19, principalmente después de tener contacto con personas con COVID-19. Según la información disponible hasta la fecha, el riesgo de que los animales transmitan el COVID-19 a las personas se considera bajo.

R: El virus que causa el COVID-19 puede transmitirse de las personas a los animales, incluidos las mascotas, los animales de zoológico y la fauna silvestre, y puede contagiar a otros animales, especialmente durante el contacto cercano. Si una persona de la casa se enferma, aíslela de todos los demás, incluidas las mascotas y otros animales.

Si está enfermo por el COVID-19 (ya sea sospechoso o confirmado por una prueba), debe evitar el contacto con sus mascotas y otros animales, al igual que lo haría con las personas. El contacto incluye acariciar, acurrucarse, besar, lamer, compartir comida y dormir en la misma cama.

Sabemos que la mayoría de los animales domésticos que se infectan lo hacen tras un contacto estrecho con su dueño u otro miembro de la familia con COVID-19. Consulte el sitio web de los CDC para conocer las últimas recomendaciones sobre cómo proteger a las mascotas del virus.

Hable con su veterinario si su mascota se enferma o si tiene alguna preocupación sobre su salud. Aprenda mas sobre el COVID-19 y sus mascotas.

R: Las pruebas de rutina de mascotas para el COVID-19 no se recomiendan en este momento. Actualmente no hay evidencia de que los animales sean una fuente de infección del COVID-19 en los Estados Unidos. Según información limitada disponible hasta la fecha, se considera que el riesgo de que las mascotas propaguen el virus es bajo. Si su mascota está enferma, consulte a su veterinario.

Las pruebas en animales están reservadas para situaciones en las que los resultados pueden afectar el tratamiento o manejo de personas y animales. Si su veterinario cree que su mascota es candidata para la prueba, consultará al veterinario estatal y a los funcionarios de salud pública. No se comunique directamente con los veterinarios estatales: no mantiene una relación entre veterinario-cliente o paciente que les permita comprender completamente la situación y ademas participan activamente en otras emergencias relacionadas con enfermedades animales, así como en la repuesta del COVID-19.

R: Los Laboratorios Nacionales de Servicios Veterinarios del USDA mantienen un resumen y una lista de casos confirmados de SARS-CoV-2 en su sitio web: Casos de SARS-CoV-2 en animales en los Estados Unidos.

Se necesitan más estudios para comprender si distintos animales pueden verse afectados por el COVID-19 y cómo. Los CDC actualizan su sitio con las investigaciones y los resultados de los estudios experimentales: Los animales y el COVID-19.

R: Aunque sabemos que ciertas bacterias y hongos pueden ser transportados por el pelaje y el pelo, no hay evidencia de que los virus, incluyendo el virus que causa el COVID-19, se puedan propagar a las personas por la piel, el peladaje o el pelo de las mascotas.

Sin embargo, debido a que los animales a veces pueden transportar otros gérmenes que pueden enfermar a las personas, siempre es una buena idea practicar hábitos saludables con las mascotas y otros animales, incluyendo lavarse las manos antes y después de interactuar con ellos y especialmente después de limpiar sus desechos.

No existen productos aprobados por la FDA para desinfectar el pelo o el pelaje de las mascotas, pero si decide bañar o limpiar a su mascota, primero hable con su veterinario sobre los productos adecuados. Nunca use desinfectante de manos, toallitas desinfectantes u otros limpiadores industriales o para superficies, ya que estos pueden penetrar la piel o ser lamidos e ingeridos por su mascota. Si ha usado recientemente alguno de estos productos en su mascota, o si su mascota muestra signos de enfermedad después de su uso, comuníquese con su veterinario.

No limpie ni bañe a su mascota con desinfectantes químicos, alcohol, peróxido de hidrógeno u otros productos, como desinfectantes para manos, toallitas para limpieza de superficies u otros limpiadores industriales o para superficies. Si tiene dudas sobre los productos adecuados para bañar o limpiar a su mascota, hable con su veterinario. Si le cae a su mascota desinfectante de manos en la piel o el pelaje, enjuague o limpie a su mascota con agua inmediatamente. Si su mascota ingiere desinfectante de manos (por ejemplo, al masticar el envase) o muestra signos de enfermedad después de su uso, comuníquese con su veterinario o con el centro de control de intoxicaciones para mascotas de inmediato.

R: No. Según la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C), "los artículos destinados para el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento o prevención de enfermedades en personas u otros animales" son medicamentos. La FDA no ha aprobado ningún medicamento para el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento o prevención del COVID-19 en animales. El Centro para Productos Biológicos Veterinarios (CVB) de los Servicios de Inspección de Sanidad Animal y Vegetal (APHIS) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) regulan los productos biológicos veterinarios, incluyendo las vacunas, los kits de diagnóstico y otros productos de origen biológico. Del mismo modo, APHIS CVB no ha autorizado ningún producto para tratar o prevenir el COVID-19 en animales.

La FDA ha tomado medidas en contra de productos fraudulentos destinados a prevenir o curar el COVID-19. El público puede ayudar a salvaguardar la salud humana y animal reportando cualquier producto que haga afirmaciones falsas al [email protected] o 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332).

R: En general, la comida para mascotas está disponible. Puede haber una disminución intermitente de la disponibilidad de ciertas marcas/sabores, pero ha habido y sigue habiendo productos disponibles para satisfacer las necesidades nutricionales de las mascotas.

Si un sabor o marca específica preferida no está disponible temporalmente, los dueños de las mascotas pueden tener que optar por una alternativa a corto plazo.

Se ha informado de la disminución de la disponibilidad de algunas dietas veterinarias especialmente formuladas que se utilizan tanto para proporcionar nutrición como para tratar una condición médica diagnosticada, lo que puede hacer más difícil encontrar una dieta alternativa. Si una mascota necesita una dieta especial, puede ser útil que los dueños consulten a un veterinario para encontrar una dieta alternativa recomendada.

R: La FDA ha estado y continúa monitoreando de cerca cómo el brote de COVID-19 puede afectar la cadena de suministro de productos médicos veterinarios.

Aunque la FDA no tiene autoridad regulatoria para exigir a la industria de medicamentos para animales que informe sobre la escasez, nos hemos puesto en contacto con los fabricantes como parte de nuestro enfoque para identificar posibles interrupciones o escasez. Utilizaremos todas las herramientas disponibles para reaccionar rápidamente y ayudar a mitigar el impacto si se identifica una posible interrupción o escasez.

Obtenga más información en nuestra página de Información sobre la escasez de medicamentos para animales (en inglés). La escasez de medicamentos para animales puede reportarse por correo electrónico a [email protected].