Vacunas contra el COVID-19
La FDA cuenta con procesos regulatorios para facilitar el desarrollo de vacunas contra el COVID-19 que cumpln con los rigurosos estándares científicos de la FDA
11 de septiembre e 2023: La FDA emprende acciones con respecto a las vacunas contra el COVID-19 de ARNm actualizadas para mejorar la protección contra las variantes que circulan actualmente. Lea el comunicado de prensa
Enlaces útiles:
- Videos sobre el coronavirus y las vacunas contra el COVID-19
- El desarrollo de las vacunas – 101
- Explicación de la Autorización de Uso de Emergencia para las Vacunas
- Infografía: El camino para la vacuna de COVID-19 desde la investigación
hasta la autorización de uso de emergencia - Infografía: El desarrollo de las vacunas de la investigación a la aprobación de la FDA
- El COVID-19, la influenza y el virus respiratorio sincitial (VRS)
Vacunas contra el COVID-19
Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech
Vacunas contra el COVID-19 de Moderna
Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante
Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024
Comirnaty (vacuna contra el COVID-19 de ARNm)
Reporte efectos secundarios de las vacunas al 1-800-822-7967 o en línea.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
Personas de 6 meses a 4 años de edad:
- Personas no vacunadas: se administran tres dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). Las dos primeras dosis se administran con tres semanas de diferencia. La tercera dosis se administra al menos 8 semanas después de la segunda dosis.
- Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech: se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). La primera dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) se administra tres semanas después de recibir la dosis anterior y la segunda dosis se administra al menos 8 semanas después.
- Personas que hayan recibido de dos a cuatro dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech: se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) al menos 8 semanas después de recibir la última dosis anterior.
- Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:
- Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
- Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:
- Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
- Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
Hojas de información
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
Personas de 6 meses a 4 años de edad:
- Personas no vacunadas: se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024). La segunda dosis se administra 1 mes después de la primera.
- Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna: se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) 1 mes después de la dosis anterior.
- Personas que hayan recibido dos o más dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna: se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis anterior.
- Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:
- Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024). Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
- Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:
- Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
Hojas de información sobre la vacuna de Moderna
Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante
La vacuna contra el COVID-19 de Novavax, con adyuvante está disponible bajo la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para prevenir el COVID-19 en personas de 12 años de edad y mayores.
La vacuna está autorizada para uso de emergencia para proporcionar:
- Un esquema principal de vacunación de dos dosis para personas de 12 años y mayores.
- Una primera dosis de refuerzo para las siguientes personas al menos 6 meses después de completar el esquema principal de vacunación con una vacuna contra el COVID-19 autorizada o aprobada:
- Individuos de 18 años de edad y mayores para quienes una vacuna de refuerzo contra el COVID-19 bivalente de ARNm autorizada por la FDA no es accesible o clínicamente apropiada.
- Individuos de 18 años de edad y mayores que eligen recibir la vacuna contra el COVID-19 de Novavax, con adyuvante porque de otro modo no recibirían una dosis de refuerzo de una vacuna contra el COVID-19.
- La vacuna contra el COVID-19 Novavax, con adyuvante contiene la proteína de la espícula de SARS-CoV-2 y el adyuvante Matrix-M. Los adyuvantes se incorporan a algunas vacunas para mejorar la respuesta inmunitaria del individuo vacunado. La proteína de la espícula de esta vacuna se produce en células de insecto; el adyuvante Matrix M contiene extractos de saponina de la corteza del árbol Soapbark que es originario de Chile.
Los efectos secundarios más comúnmente reportados por los receptores de la vacuna incluyeron dolor/sensibilidad, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas/vómitos y fiebre. Lea más sobre los efectos secundarios en la hoja informativa para receptores y cuidadores.
| Hoja Informativa | Fecha |
|---|---|
| HOJA INFORMATIVA PARA RECEPTORES Y PROVEEDORES DE CUIDADO | 19 de octubre de 2022 |
VAERS: Reporte un Evento Adverso