코비드-19 (COVID-19)에 대하여 선택할 수 있는 치료법들을 숙지하십시오
![Older female patient speaking with doctor about COVID-19 treatment in hospital room.](https://public4.pagefreezer.com:443/content/FDA/27-12-2022T08:32/https://www.fda.gov/files/styles/main_image_medium/public/Patient_Assesment_wDoctor_1600x900.png?itok=em_VrRBQ)
코로나바이러스감염증과 싸우기 위하여 환자들에게는 오늘날 더 많은 선택 가능한 치료법들이 있습니다. 미식품의약국 (FDA)은 이 공중 보건 응급 상황에서 두 가지 약을 이용한 치료법을 허가했으며 긴급 사용 용도로 다른 약들도 승인했습니다. 추가로, 임상 시험에서 더욱 많은 치료법들이 검토되고 있는며 이는 코비드-19 (COVID-19)를 퇴치하기 위하여 안전하고 효과적인지 평가하기 위한 것입니다.
여기에 코비드-19 (COVID-19)에 대한 가능한 치료법들과 더 많은 정보를 어떻게 얻을 수 있는지에 대하여 자세히 설명했습니다. 코비드-19 (COVID-19)에 걸렸다면 어뗜치료법들이 가능한지에 대해 담당 의료인과 상담하십시요. 당신의 담당 의료인은 당신의 증상과 위험 그리고 건강 이력을 바탕으로해서 무엇이 당신에게 최선의 치료법인지 알 수 있습니다.
코비드-19 (COVID-19)에 대한 어떤 치료법들이 이용 가능합니까?
미식품의약국 (FDA)은 항바이러스약인 베크러리 (렘데시비르)를 코비드-19 (COVID-19)에 걸린 성인과 특정 소아 환자들에게 허가했습니다. 이것은 정맥 주사(IV)입니다. FDA는 코로나19로 입원 중인 특정 성인을 위해 면역 조절 약물 올루미언트(바리시티닙)도 승인했습니다.
공중 보건 응급 상황시 미식품의약국 (FDA)은 특정 조건하에 아직 허가되지않은 약을 사용하거나 약은 허가 되었지만 아직 허가되지 않은 목적으로 사용하는 것을 승인할 수도 있습니다. 이것을 긴급사용승인(EUA) 이라고 부릅니다. 미식품의약국 긴급사용승인 하에 허가된 치료용 제품들은 미식품의약국 긴급사용승인 페이지에 나와 있습니다. 이 제품들은 코비드-19 백신의 대체품이 아닙니다.
예를 들면, 미식품의약국 (FDA)은 여러 단일 클론 항체 사용 코비드-19 (COVID-19)치료법을 긴급사용승인 했으며, 어떤 경우에는 성인 및 아동 환자에게 코비드-19 예방을 위하여 승인했습니다.
또한 경증에서 중등도의 코로나19 환자에게 승인된 팍스로비드와 라게브리오(몰누피라비르)라는 두 가지 경구용 항바이러스제가 있으며, 입원 및 사망을 포함한 중증 질환으로 진행될 위험을 줄일 수 있다는 강력한 과학적 증거가 있습니다. 코로나19 검사 결과 양성이며 증상이 있는 경우, 의료 서비스 제공자에게 연락하여 이러한 치료 옵션이 귀하에게 적합한지 확인하십시오.
FDA는 변화하는 변종이 승인 및 긴급 사용 승인 처리된 코로나19의 치료법에 미치는 영향을 지속적으로 모니터링하고 있습니다. 데이터가 승인된 치료 용량이 현재 변종에 대해 효과적이지 않을 것 같다고 입증하는 경우, FDA는 현재 이 치료법의 사용이 더 이상 승인되지 않는다고 발표할 수 있습니다. 그런 일이 발생하면 미국 정부는 향후 변종에서 치료법이 효과가 있을 경우를 대비하여 제품을 보관할 것을 권장합니다.
미식품의약국 (FDA)은 코비드-19 (COVID-19)를 예방하고 치료하기 위한 치료약과 생물학적 제품의 개발과 사용 가능성을 재촉하는 것을 돕기 위하여 개발자, 연구자, 제조사, 국립 보건원 (National Institute of Health), 그리고 다른 협력자들과 계속하여 일하고 있습니다. 긴급사용승인 하에 승인된 치료 제품들은 미식품의약국 (FDA)의 긴급사용승인 페이지에 나와 있습니다. 약이 미식품의약국 (FDA)에 의하여 허가되었는지 확인하기 위해서는 Drugs@FDA database를 방문하여 허가된 약 목록을 검색하십시오.
연구자들은 다른 목적으로 이미 허가된 약들을 코비드-19 (COVID-19)에 대한 가능한 치료법으로 연구하고 있습니다. 추가로 미식품의약국 (FDA)은 코로나바이러스 치료법 가속 프로그램 (CTAP)을 만들어 새로운 치료법들을 평가하기 위한 모든 가능한 방법을 사용하여 환자들에게 가능한한 빨리 사용할 수 있도록 하고 있습니다.
COVID.gov에서 코로나19로부터 자신과 다른 사람들을 안전하게 지키기 위한 자료를 확인하십시오.
코비드-19 (COVID-19)에 걸렸거나 걸렸다고 생각되면 어떻게 해야 합니까?
미질병관리센터 (Centers for Disease Control and Prevention)는 코비드-19 (COVID-19)에 걸렸다고 생각하거나 코비드-19 (COVID-19)에 걸려서 아픈 사람들을 위한 추천 사항이 있습니다.
일반적으로 많은 사람들은 아픈 정도가 경미하여 집에서 회복합니다. 코비드-19 (COVID-19)에 노출되었다고 생각되면 담당 의사에게 알리고 증상들을 관찰하고 호흡곤란과 같은 응급 경고 증상들이 나타나면 즉시로 응급 의료 치료를 받으십시오.
코로나19 진단 검사가 필요하다고 생각되면 해당 주에서 커뮤니티 검사소를 찾을 수 있습니다. 또한 FDA가 승인한 가정용 코로나19 자가진단키트를 사용할 수 있으며, 이를 통해 편리한 곳에서 자가 검사를 할 수 있습니다. 코로나19 진단 검사는 특정 용도로 승인받았습니다. 예를 들어, 증상 유무에 관계없이 받을 수 있는 검사가 있으며, 증상이 있는 사람들만 받을 수 있는 검사도 있습니다. 또한 PCR 검사와 같이 실험실에서 하는 검사는 일반적으로 가정용 검사 키트보다 정확합니다.
이 치료들을 어떻게 받을 수 있습니까?
귀하의 건강 이력, 위험, 그리고 증상에 따라 담당 의료 제공자는 미식품의약국 (FDA)에 의하여 허가되었거나 긴급사용승인 (EUA) 하의 치료법이 귀하에게 맞는지 결정하는 것을 도와줄 수 있습니다. 미국 정부는 코로나19 치료제를 위한 위치 찾기 도구도 보유하고 있습니다.
담당 의료 제공자가 이 치료법들에 대하여 알지 못하면 어떻게 해야 합니까?
선택할 수 있는 치료법에 관한 정보는 코비드-19 (COVID-19) 자주 묻는 질물들 웹페이지에서 얻을 수 있습니다. 특히 긴급사용승인 관련한 정보를 얻기 위해서는 의료진을 미식품의약국 (FDA)의 긴급사용승인 (EUA)페이지로 가도록 하십시오. 이 웹페이지에는 의료 제공자를 위한 승인된 치료법에 대한 정보지가 있습니다. 담당 의료 제공자는 또한 약 관련 정보 부서에301-796-3400나 druginfo@fda.hhs.gov로 연락할 수 있습니다.
온라인상에 많은 정보가 있습니까? 어떤 약들이 안전한지 어떻게 알 수 있습니까?
항상 얻은 정보가 믿을만한 곳으로부터 얻은 정보인지 확인하십시오. 약에 대하여 질문이 있으면 미식품의약국 (FDA)의 약 관련 정보 부서에301-796-3400 나 druginfo@fda.hhs.gov.로 연락하십시오.
코비드-19 (COVID-19) 관련 임상 시험에 어떻게 참여할 수 있습니까?
귀하가 거주하는 지역에서 진행되는 임상 시험에 참여할 수 가능성에 대하여 담당 의료 제공자와 상담하십시오. 코비드-19 (COVID-19) 임상 시험에 대한 더 많은 정보를 얻기 위해서는 clinicaltrials.gov와 코비드-19 (COVID-19) 방지 네트워크를 방문하십시오.
코비드-19 (COVID-19)에 대한 더 많은 정보를 얻기 위해서는 아래 웹사이트를 방문하십시오:
- 미식품의약국 (FDA): 2019 코로나바이러스감염증 (COVID-19)
- 미식품의약국 (FDA): 코비드-19 (COVID-19) 백신
- 미질병관리센터 (CDC): 코로나바이러스 (COVID-19)
- 민권담당국 개요 및 외래 치료 (PDF, 283KB)
- Vaccines.gov: COVID-19 백신 및 부스터샷 접종이 가능한 가까운 장소 찾기